Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
действующее вещество: винпоцетин - 5 мг или 10 мг.
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристал-лическая, крахмал прежелатипизированный, ко- повидон (коллидон VA 64), кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат.
вспомогательные вещества для оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгпиколь 6000), титана диоксид, краситель синий блестящий.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, при дозировке 10 мг - с риской. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакологические свойства
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл.
Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом.
Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга.
Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается.
Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.
В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы - циклического аденозинмонофосфата при старении.
ФармакокинетикаБыстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов.
Показания
Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция).
Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения.
Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации.
Беременность и лактация
Способ применения и дозы
Внутрь по 5-10 мг 3 раза в день в течение 2 месяцев.
Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку.
Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.
Побочные эффекты
Снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Передозировка
При интоксикации рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.