Фармакологические свойства
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер – высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.
Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностьюПри беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Беременность и период грудного вскармливанияИсходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Способ применения я дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-S раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.
Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.
Побочное действие
Преходящее «затуманивание» зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями – не менее 5 мин, глазными мазями – не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Особые указания
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Форма выпуска
Гель глазной 0,2%.
По 10 г в тубы из многослойного ламината 405 "Polyfoil" (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП.
По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
Срок годности
3 года.
После вскрытия тубы хранить не более 6 недель.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 30°С
Хранить в недоступном для детей месте.
Без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверенияООО «ВАЛЕАНТ», 115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия
Производитель (все стадии)
«Др. Герхард Манн, Химико-Фармацевтическое предприятие ГмбХ», Брунсбюттелер Дамм 165-173, 13581 Берлин, Германия
115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия