Состав
Активное вещество: солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество 2,07 мг/г
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, цетиловый спирт, холестерол, белый вазелин, вода для инъекций.
Описание
Однородная, жирная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Характерный легкий запах солкосерила (запах мясного бульона) и вазелина.
Фармакотерапевтическая группа
Стимулятор регенерации тканей
АТХ D11AX Прочие препараты для лечения заболеваний кожиФармакодинамика
Солкосерил представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой 5000D (гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Установлено, что солкосерил обладает следующими свойствами:
- улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии;
- повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению доли аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования;
- активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях;
- стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов;
- предотвращает или снижает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах.
Таким образом, солкосерил стимулирует восстановление функции тканей, находящихся в состоянии обратимого повреждения в результате гипоксии и/или метаболического истощения, а также повышает и качественно улучшает заживление поврежденных участков. Препарат Солкосерил® в лекарственной форме мазь для наружного применения содержит в качестве вспомогательных компонентов жиры и образует защитную пленку на раневой поверхности, рекомендуется применять с момента появления свежих грануляций и подсыхания раны.
Показания
- незначительные повреждения (ссадины, царапины, порезы)
- ожоги I и II степени (солнечные ожоги, термические ожоги)
- обморожения
- трудно заживающие раны (в том числе трофические язвы, венозные язвы, пролежни)
Для лечения трофических поражений тканей различного происхождения препарат Солкосерил® применяется только после удаления из раны некротизированных тканей.
Препарат Солкосерил® в лекарственной форме мазь для наружного применения применяется, прежде всего, для лечения сухих (немокнущих) ран.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (солкосерилу или к любому из вспомогательных веществ).
С осторожностью
С осторожностью следует применять при предрасположенности к аллергическим реакциям.
Беременность и лактация
Способ применения и дозы
Наружно, наносят непосредственно на раневую поверхность после предварительного очищения раны с применением дезинфицирующего раствора.
Перед началом лечения трофических язв, а также в случаях гнойного инфицирования раны необходима предварительная хирургическая обработка.
Мазь наносят тонким слоем на очищенную рану 1-2 раза в день. Препарат Солкосерил® можно применять под повязками. Курс лечения продолжают до полного заживления раны, ее эпителизации и образования эластичной рубцовой ткани.
Для лечения тяжелых трофических повреждений кожи и мягких тканей рекомендуется одновременное использование парентеральных форм солкосерила.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочные эффекты
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения:
-
очень часто (≥1/10)
-
часто (≥1/100 и <1/10)
-
нечасто (≥1/1 000 и <1/100)
-
редко (≥1/10 000 и <1/1 000)
-
очень редко (<1/10 000)
-
частота неизвестна (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - аллергические реакции (в случае подобной реакции терапию препаратом Солкосерил® следует прекратить).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Особые указания
Препарат не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов.
В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения препарата, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.
В случае, если при применении препарата не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.
Возможно развитие местного раздражения кожи (контактный дерматит), так как препарат содержит цетиловый спирт.
Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможны отсроченные реакции). При возникновении аллергических реакций применение препарата необходимо прекратить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Упаковка
По 20 г в алюминиевые тубы. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия использовать в течение 28 дней.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
П N015224/01
2008-12-12
2020-11-30
Россия
Швейцария
Россия