Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: | |
Гидроталцит | 500,00 мг |
Вспомогательные вещества: | |
Маннитол | 836,00 мг |
Натрия сахаринат | 0,60 мг |
Карбоксиметилкрахмал натрия | 12,00 мг |
Тальк | 35,00 мг |
Магния стеарат | 14,00 мг |
Ароматизатор мятный | 2,40 мг |
Фармакологические свойства
Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.
Фармакокинетика
Высвобождение ионов магния и алюминия происходит в желудке постепенно, в зависимости от величины рН. Всасывается гидроталцит в тонкой кишке. После приема внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.
Показания к применению
Гиперацидность желудочного сока, изжога, гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, рефлюкс-эзофагит.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 6 лет).
С осторожностьюхроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияПодтвержденных данных о нежелательном действии гидроталцита в период беременности и грудного вскармливания нет.
Применение препарата Рутацид® во время беременности разрешен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Препарат Рутацид® не проникает в грудное молоко, поэтому его применение возможно в период грудного вскармливания.
Внутрь, тщательно разжевывая.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 таблетки через 1ч после еды 3-4 раза в сутки и перед сном.
Дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Лечение следует продолжать в течение 4 недель.
Побочное действие
При применении препарата Рутацид® в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты возникают редко.
Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.
Передозировка
О признаках интоксикации вследствие передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Как и другие антациды, Рутацид® может уменьшать всасывание тетрациклинов, хинолонов (ципрофлоксацина, офлоксацина), препаратов железа и кумаринов, антибиотиков.
Особые указания
Интервал между применением препарата Рутацид® и других лекарственных средств должен составлять не менее 1-2 ч.
Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).
Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут принимать пациенты с сахарным диабетом.
Полиолы (маннитол) могут вызывать диарею.
Препарат Рутацид® не влияет на способность к управлению автотранспортом и другими сложными техническими устройствами, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки жевательные, 500 мг.
По 10 таблеток в блистер. По 2 или 6 блистеров помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Срок годности
5 лет.
Не использовать после истечения срока годности.
Отпускают без рецепта.
ПроизводительКРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ
123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13 , стр.41
ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
или
ЗАО «ВЕКТОР-МЕДИКА.», 630559 Россия, п. Кольцово Новосибирской обл.