facebook vkontakte e signs star-full

Пикамилон Фармстандарт : инструкция по применению

Формы выпуска: раствор

Действующее вещество

Никотиноил гамма-аминомасляная кислота

Лекарственная форма

раствор для приема внутрь

Состав

На 1 мл:
Действующее вещество: никотиноил-гамма-аминобутират натрия - 4,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия цитрат - 10,59 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,80 мг, ароматизатор клубничный - 1,00 мг, сукралоза - 0,47 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,20 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,05 мг, вода очищенная - до 1,0 мл.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство
АТХ N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Ноотропное средство, расширяет сосуды головного мозга. Оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает сопротивление сосудов, ингибируя агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями, уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему. Улучшает кровообращение в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Фармакокинетика
Абсорбция - быстрая и полная. Проникает через гематоэнцефалический барьер, длительно удерживаясь в тканях организма. Биодоступность - 50-88 %. Выводится, в основном, почками в неизменном виде. Период полувыведения - 0,51 ч.

Показания к применению

У взрослых:
В комплексной терапии ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, хроническая цереброваскулярная недостаточность, состояние после черепно-мозговых травм.
В составе комплексной терапии первичной открытоугольной глаукомы, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза.
В комплексной терапии синдрома вегетативной дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
В составе комплексной терапии для профилактики мигрени.
В комплексной терапии хронического алкоголизма (для уменьшения астенических, астеноневротических, постпсихотических, предрецидивных состояний, а также алкогольной энцефалопатии).
У взрослых и детей:
В урологической практике (у детей старше 3-х лет и у взрослых с расстройствами мочеиспускания для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря (снижение гипоксии детрузора).
Улучшение переносимости физических и умственных нагрузок (лицам, находящимся в напряженных и экстремальных условиях деятельности; для восстановления физической работоспособности спортсменов, для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к никотиноил-гамма-аминобутирату натрия и/или любому вспомогательному компоненту препарата;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • детский возраст до 3 лет (у детей старше 3 лет применяется только при расстройствах мочеиспускания).

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у данной категории пациентов.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.
Перед употреблением тщательно взболтайте флакон.
Для удобства дозирования к упаковке с препаратом прилагается мерная ложка с отметкой 2,5 мл и 5 мл.
5 мл раствора содержит 20 мг действующего вещества.
При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 3 до 10 лет применять по 5 мл (20 мг) 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 5 мл (20 мг), максимальная суточная доза - 10 мл (40 мг). Курс лечения 1 месяц.
При расстройствах мочеиспускания детям в возрасте от 11 до 15 лет применять по 12,5 мл (50 мг) 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза - 25 мл (100 мг). Курс лечения 1 месяц.
При расстройствах мочеиспускания для пациентов старше 15 лет применять по 12,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза - 37,5 мл (150 мг). Курс лечения 1 месяц.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза - 5 мл-12,5 мл (20 мг-50 мг) 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза - 37,5 мл (150 мг). Курс лечения - 1-2 месяца. Повторный курс через 5-6 мес.
При первичной открытоугольной глаукоме - по 12,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза - 37,5 мл (150 мг). Курс лечения 1 месяц.
При заболеваниях сетчатки и зрительного нерва первые 12 дней используют раствор для внутримышечного введения, затем, в зависимости от состояния, назначают внутрь по 5 мл-12,5 мл (20 мг-50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза - 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза - 37,5 мл (150 мг). Курс лечения 1 месяц.
Для профилактики приступов мигрени внутрь по 12,5 мл (50 мг) 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза 12,5 мл (50 мг), максимальная суточная доза 37,5 мл (150 мг).
При депрессивных состояниях позднего возраста - 10 мл-50 мл (40 мг-200 мг) в сутки за 2-3 приема, оптимальная дозировка - 15 мл-30 мл (60 мг-120 мг) в сутки. Курс лечения 1,5-3 месяца.
В качестве астенического и анксиолитического средства по 10 мл-20 мл (40 мг-80 мг) в сутки, при необходимости до 50 мл-75 мл (200-300 мг) в сутки. Курс лечения 1-1,5 месяца.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках по 15 мл-20 мл (60-80 мг) в сутки в течение 1-1,5 месяцев, для спортсменов в той же дозе в течение 2 недель тренировочного периода.
При алкоголизме в период абстиненции - 25 мл-37,5 мл (100 мг-150 мг) в сутки, коротким курсом 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции суточная доза 10 мл-5 мл (40 мг-60 мг) в течение 4-5 недель.

Побочные эффекты

Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 и < 1/100); редко (≥ 1/10000 и < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы
частота неизвестна: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Со стороны нервной системы:
частота неизвестна: головокружение, головная боль, раздражительность, тревога, возбуждение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
частота неизвестна: легкая тошнота.
При появлении вышеперечисленных признаков немедленно обратитесь к врачу.

Передозировка

Симптомы
Усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение
Симптоматическое.

Взаимодействие

Сокращает время действия барбитуратов, усиливает действие опиоидных анальгетиков.

Особые указания

Перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В связи с возможностью возникновения головокружения и других побочных эффектов, связанных с приемом препарата, в период лечения пациентам рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для приема внутрь, 4 мг/мл.

Упаковка

По 100 мл или 200 мл во флакон из темного стекла, укупоренный полимерной крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
По 200 мл во флакон полимерный из полиэтилена низкого давления, укупоренный полимерной крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.
1 флакон с мерной ложкой и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-№(000454)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2021-12-15

Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
Россия
Производитель
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
Россия
Представительство
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО
Россия

Оцените инструкцию:
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно