Состав
На 100 мл
Активные вещества:
Левоментол - 2,5 г.
Прокаин гидрохлорид (новокаин гидрохлорид) - 1,0 г.
Бензокаин (анестезин) - 1,0 г.
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70 % - до 100 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующее средство
АТХ D04AB Местные анестетики для наружного применения
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.
Левоментол при нанесении на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущения прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.
Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Являясь слабым основанием, блокирует Na + - каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для Na + , вытесняет Са2+ из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т. ч. дерматит, экзема), беременность, период лактации, детский возраст.
Способ применения и дозы
Наружно, наносят на кожу над пораженной областью и растирают или на пораженные участки кожи (зудящие дерматозы) 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, контактный дерматит. При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.
Особые указания
Данные о влиянии препарата на организм при беременности и лактации отсутствуют. Эффективность и безопасность препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Упаковка
По 40 мл или 50 мл во флаконы оранжевого стекла.
Флаконы с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.
Условия хранения
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
ЛСР-003640/10
2010-04-30
2020-08-20
Россия
Россия
Россия