Состав
Действующие вещества:
Левоментол -2,5 г
Прокаина гидрохлорид - 1,0 г
Бензокаин - 1,0 г
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70 % - достаточное количество до получения 100 мл препарата.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующее средство
АТХ D04AB Местные анестетики для наружного применения
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.
Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.
Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.
Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Показания к применению
В качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т.ч. дерматит, экзема), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных).
Способ применения и дозы
Наружно, наносят на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс лечения повторяют.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, контактный дерматит. При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, нс указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна. При чрезмерном нанесении или длительном его применении возможно усиление побочных эффектов. Лечение - симптоматическое.
Особые указания
Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов. Не наносить препарат на слизистые оболочки. Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой. После использования препарата рекомендуется вымыть руки.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Упаковка
По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл препарата во флаконы темного стекла, укупоренные пробками и крышками из полиэтилена, или пробками полимерными из полиэтилена и крышками навинчиваемыми полимерными из полиэтилена, или крышками винтовыми полимерными из полиэтилена, или крышками полимерными из полиэтилена, или пробками и крышками из полиэтилена, или пробками с уплотнительными элементами полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными, или крышками пластмассовыми, или крышками полимерными, или крышками винтовыми полимерными, или пробками полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными.
По 25 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл препарата во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена, или во флаконы полимерные из ПЭТ, или ПЭВП, или ПЭНП в комплекте с крышками из полиэтилена, или во флаконы полимерные из ПЭТ или полиэтилена высокого или низкого давления типа ФЛ в комплекте с пробками из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными из полиэтилена высокого или низкого давления или полипропилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена высокого или низкого давления типа ФЛ в комплекте с пробками полимерными и крышками полимерными из полиэтилена, или во флаконы полимерные из ПЭТ в комплекте с крышками полимерными винтовыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого или низкого давления или полипропилена.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац. Допускается нанесение текста инструкции на пачку.
Допускается упаковка флаконов (от 20 до 200 штук) без пачки с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку (для стационаров).
По 5, 10, 20 л в канистры полиэтиленовые (для стационаров) из полиэтилена высокой плотности, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками из полиэтилена высокой плотности с прокладками.
К каждой канистре прикладывается инструкция по применению.
На каждый флакон, канистру наклеивают этикетку из бумаги писчей, или этикеточной или самоклеящуюся этикетку.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.