facebook vkontakte e signs star-full

Хондроитина сульфат капсулы : инструкция по применению

Формы выпуска: капсулы

Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав на 1 капсулу:

Действующее вещество: 250 мг 500 мг
Хондроитина сульфат натрия - 250,0 мг -500,0 мг
Вспомогательные вещества содержимого капсулы:
Тальк - 5,0 мг -10,0 мг
Масса содержимого капсулы - 255,0 мг - 510,0 мг
Капсула твердая желатиновая
Корпус капсулы:
Титана диоксид - 2 % -2 %
Желатин до 100 % до 100 %
Крышка капсулы:
Титана диоксид -2 % -2 %
Желатин до 100 % до 100 %

Описание

Твердые желатиновые капсулы белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - порошок или уплотненная масса от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цве­та. Допускается наличие конгломератов (комочков), распадающихся при лег­ком надавливании стеклянной палочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Регенерации тканей стимулятор
АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стиму­лирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хря­щевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболева­ния и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных пре­паратах (НПВП). Терапевтический эффект сохраняется длительное время по­сле окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Абсорбция и распределение
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в желудочно-кишечном трак­те (ЖКТ). При однократном приёме внутрь средней терапевтической дозы препарата максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13 %.
Выведение
Выводится почками.

Показания

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Беременность и лактация

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают:
Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза в день.
Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза в день.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Пе­риод действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные эффекты

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), часто неизвестна (не может быть установлена по имеющим­ся данным).
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко - тошнота, рвота.

Передозировка

В редких случаях возможны симптомы передозировки: тошнота, рвота, диа­рея. 11ри длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) воз­можна геморрагическая сыпь.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекар­ственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагу­лянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Хондроитин сульфат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания

Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска/дозировка

Капсулы 250 мг, 500 мг.

Упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поли­винилхлоридной и фольги алюминиевой.
10 капсул помещают в банку из полиэтилентерефталата для лекарственных средств со средствами укупоривания (крышка). Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
Каждую банку, 2, 4, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с ин­струкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-006208

Дата регистрации

2020-05-18

Владелец регистрационного удостоверения
ПРОМОМЕД РУС ООО
Россия
Производитель
БИОХИМИК АО
Россия

Оцените инструкцию:
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно