Действующее вещество
Мяты перечной листьев масло + Сульфаниламид + Сульфатиазол + Тимол + Эвкалиптовое масло
Состав
Состав | 30 мл |
Один баллон содержит: | |
Действующие вещества: | |
Месульфамид натрия | |
(стрептоцид растворимый) | - 0,750 г |
Сульфатиазол натрия пентагидрат | - 0,750 г |
Эвкалипта шарикового листьев масло | - 0,015 г |
Мяты перечной листьев масло | - 0,015 г |
Тимол | - 0,015 г |
Вспомогательные вещества: | |
Этанол (спирт этиловый) 95% | - 1,800 г |
Сахароза | - 1,500 г |
Глицерол (глицерин) | - 2,100 г |
Полисорбат-80 | - 0,900 г |
Вода очищенная | - до 30 мл |
Азот | - от 0,300 до 0,400 г |
Описание
Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, при выходе из баллона образует облако с характерным запахом тимола и ментола.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
АТХ R02AA20 Прочие препаратыФармакологические свойства
Комбинированный препарат для местного применения.
Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки).
Тимол, эвкалипта шарикового листьев масло и мяты перечной листьев масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.
ФармакокинетикаПрепарат образует терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления. Частично всасываются сульфаниламидные препараты, которые связываются с белками крови: стрептоцид растворимый на 12-14%, сульфатиазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения стрептоцида составляет 10 ч., сульфатиазола натрия - 1-2 ч.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст (до 3 лет), беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата Ингалипт при беременности и в период грудного вскармливания. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия.
При необходимости использования препарата в период грудного вскармливания необходимо прекратить грудное вскармливание, т.к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.
Способ применения и дозы
Местно.
Сняв предохранительный колпачок с флакона и надев прилагаемый распылитель, распыляют взвесь в полость рта 1-2 секунды. Препарат удерживают в полости рта 5-7 минут. Орошение проводится 3-4 раза в сутки с предварительным прополаскиванием рта кипяченой водой.
Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.
При использовании баллон следует держать строго вертикально.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты
Аллергические реакции (высыпания на коже, зуд), кратковременное ощущение жжения или першения в горле.
При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.
Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Взаимодействие
Совместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых взаимодействиях отсутствуют.
Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.
Особые указания
Применение препарата Ингалипт у детей возможно только по рекомендации врача.
При приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов.
Содержание этанола в разовой дозе - 10 мг, в суточной дозе - 40 мг (в пересчете на абсолютный спирт).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.