Состав
Одна таблетка жевательная содержит:
активные вещества: натрия алгинат 250 мг, натрия гидрокарбонат 133,5 мг, и кальция карбонат 80 мг; и вспомогательные вещества:
таблетки жевательные лимонные: маннитол 254 мг, макрогол 30 мг, магния стеарат 4 мг, аспартам 3,5 мг, коповидон 28 мг, калия ацесульфам 2 мг, ароматизатор лимонный 15 мг;
таблетки жевательные мятные: маннитол 255 мг, макрогол 30 мг, магния стеарат 4 мг, аспартам 3,75 мг, коповидон 28 мг, калия ацесульфам 3,75 мг, ароматизатор мятный 12 мг.
Описание
Круглые, плоские со скошенными краями таблетки, от почти белого до кремового цвета с небольшими вкраплениями, с лимонным или мятным запахом. На одной стороне таблетки: изображение круга и шпаги, па другой стороне: G 250.
Фармакотерапевтическая группа
средство лечения рефлюкс-эзофагита.
Код ATXА02ВХ.
Фармакологические свойстваФармакодинамика
При приёме внутрь Гевискон® быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.
Механизм действия препарата Гевискон® является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.
Показания к применению
Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Открытые контролируемые исследования с участием 281 беременной женщины и накопленный опыт применения не продемонстрировали каких-либо значимых нежелательных эффектов препарата Гевискон® на течение беременности или на здоровье плода и новорожденного ребёнка. Гевискон® может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.
Внутрь после тщательного разжёвывания. Взрослые и дети старше 12 лет: но 2 - 4 таблетки после приёмов пищи и перед сном. Дети до 12 лет: по назначению врача. Пациенты пожилого возраста: для этой возрастной группы изменения дозы не требуется.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции).
Передозировка
Симптомы: Может отмечаться вздутие живота.
Лечение: симптоматическое.
Так как кальция карбонат, входящий в состав препарата проявляет антацидную активность, то между приемом Гевискона® и других препаратов должно пройти не менее 2 часов (особенно при одновременном приеме с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов, антибиотиков из группы тетрациклина, дигоксина, фторхинолона, солей железа, кетоконазола, нейролептиков, тироксина, пеницилламина, бета-адреноблокаторов, глюкокортикостероидов, хлорохина и дифосфатов).
Особые указания
В дозе из четырёх таблеток содержание натрия составляет 246 мг (10,6 ммоль). Это следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с очень ограниченным содержанием соли, например, в некоторых случаях застойной сердечной недостаточности и при нарушениях функции почек.
Каждая доза из четырех таблеток содержит 320 мг (3,2 ммоль) кальция карбоната. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с гиперкальцемией, нефрокальципозом и рецидивирующим образованием почечных камней, содержащих кальций. Из-за содержания в составе аспартама данный препарат не следует назначать пациентам с фенилкетонурией. Существует возможность снижения эффективности препарата у пациентов с очень низкими уровнями кислотности желудочного сока. Если после лечения в течение семи дней симптомы не исчезнут, то необходимо провести повторную оценку клинического состояния.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты писихомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки жевательные [лимонные, мятные].
По 8 таблеток в блистер из ПBX/Алюминиевой фольги. 1, 2, 3 или 4 блистера вкладываются в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Но 16 или 20 таблеток в полипропиленовый контейнер с крышкой типа "flip top". Инструкция по медицинскому применению наклеивается на контейнер в виде складывающегося листка. 1 контейнер без вложения в пачку картонную.
2 контейнера вкладывают в пачку картонную.
При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Вез рецепта.
Рекитт Беикизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Дэнсом Лейи, Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8 7ДС, Великобритания.
ООО "Рекитт Беикизер Хэлскэр" Россия, 115114, г. Москва, Кожевническая ул., д. 14.