Эуфиллин Атолл : инструкция по применению

Аминофиллин

таблетки

Каждая таблетка содержит:

Действующее вещество: аминофиллин - 150,00 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 47,70 мг, крахмал картофельный - 0,30 мг, магния стеарат - 2,00 мг.

Таблетки круглые, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Бронходилатирующее средство

Препарат ингибирует фосфодиэстарузу и обладает способностью угнетать транспорт ионов кальция через каналы клеточных мембран.

Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм.

Оказывает умеренное положительное инотропное и диуретическое действие.

Эуфиллин расширяет коронарные сосуды, понижает давление в системе легочной артерии, улучшает сокращение диафрагмы, увеличивает мукоцилиарный клиренс, тормозит высвобождение медиаторов из тучных клеток, стимулирует дыхательный центр, усиливает выброс адреналина надпочечниками, тормозит агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию.

60% эуфиллина (у здоровых взрослых) и 36% ( у новорожденных детей) связывается с белками плазмы и распределяется в крови, внеклеточной жидкос­ти и мышечной ткани. Эуфиллин проникает через плацентарный барьер, в жировой ткани не накапливается. 90% препарата метаболизируется в печени.

Метаболиты выделяются почками, 7-13% препарата выделяется в неизменном виде. Период полувыведення составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов.

Курение и алкоголь значительно влияют на метаболизм и выделение препарата, в частности у курящих этот период значительно сокращается и составляет от 4 до 5 часов.

Выведение препарата удлиняется у больных с дыхательной недостаточностью, при печеночной и сердечной недостаточности, при вирусных инфекциях и гипертермии.

Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких, хронической недостаточности мозгового кровообращения для уменьшения внутричерепного давления; при хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии); для улучшения почечного кровотока.

Препарат противопоказан при выраженной артериальной гипотонии, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, инфаркте миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсии, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, гипертиреозе, повышенной чувствительности к препарату.

Препарат назначают с осторожностью пациентам с выраженными нарушениями функции печени, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

При необходимости назначения препарата в периоды беременности и лактации следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или новорожденного.

Внутрь взрослым следует назначать по 0,15 г на прием 1-3 раза в день после еды.

Детям внутрь следует назначать из расчета 7-10 мг/кг в сутки в 4 приема. Длительность курса лечения - от нескольких дней до нескольких месяцев.

Высшие дозы эуфиллина для взрослых внутрь: разовая 0,5 г, суточная - 1,5 г.

Высшие дозы для детей: внутрь разовая 7 мг/кг, суточная 15 мг/кг.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота; редко - эрозивно-язвенное поражение, раздражение слизистой оболочки, отсутствие аппетита.

Со стороны ЦНС: головная боль, беспокойство, головокружение; редко - судороги, тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушение сердечного ритма, понижение артериального давления.

Аллергические реакции: эксфолиативнын дерматит, лихорадочная реакция.

При передозировке наблюдается сердцебиения, тремор, гипервентиляция, судороги, резкое понижение артериального давления, рвота.

Эфедрин, бета-адреностимуляторы, кофеин и фуросемид усиливают эффекты препарата.

В комбинации с фенобарбиталом, дифенином, рифампицином, изониазидом, карбамазепином или сульфинпиразоном наблюдается снижение эффективности эуфиллина, что может потребовать увеличение применяемых доз препарата.

Клиренс препарата снижается при назначении его в комбинации с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, бета-адреноблокаторами, оральными контрацептивами, что может потребовать снижение дозы.

В случае применения в комбинации с эпоксацином и другими фторхинолонами дозу эуфиллина уменьшают.

Препарат подавляет терапевтические эффекты карбоната лития и бета-адреноблокаторов.

Назначение бета-адреноблокаторов препятствует бронходилатирующему действию эуфиллина и может вызвать бронхоспозм.

Эуфиллин потенцирует действие мочегонных средств за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбации.

С осторожностью эуфиллин назначают одновременно с антикоакулянтами, с другими производными теофиллина или пурина.

Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведения его из организма.

Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с ускоренным вывёдением препарата из организма.

Таблетки, 150 мг.

По 10, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

5 лет.

По истечении срока годности препарат не может быть использован.

По рецепту