facebook vkontakte e signs star-full

Дибазол Мосхимфармпрепараты : инструкция по применению

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
ФТГ: Спазмолитические средства - производные имидазола

Действующее вещество

Бендазол

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество: бендазол (в пересчете на сухое вещество) - 10 мг;

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) (в пересчете на абсолютный) - 77 мг; глицерин дистиллированный (глицерол) - 108 мг; хлористоводородная кислота 0,1 М - до pH 3,0; вода для инъекций - до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

АТХ C04AX Прочие периферические вазодилататоры

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Спазмолитическое средство миотропного действия. Оказывает спазмолитическое действие на все гладкие мышцы кровеносных сосудов и внутренних органов, расширяет сосуды. Снижает артериального давление за счет уменьшения сердечного выброса и расширения периферических сосудов. Антигипертензивная активность весьма умеренная, а эффект непродолжителен.

При внутримышечном введении антигипертензивное действие наступает в течение 30-60 мин, а при внутривенном введении в течение 15-20 мин. Продолжительность действия 2-3 ч.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания

Спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов (язвенная болезнь желудка, спазмы привратника и кишечника), гипертонический криз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бендазолу и другим компонентам препарата, при заболеваниях, которые сопровождаются повышенным мышечным тонусом или судорожным синдромом, возраст до 18 лет.

Беременность и лактация

Поскольку данные о безопасности препарата для плода отсутствуют, его нельзя применять во время беременности. В период кормления грудью препарат следует применять только в том случае, когда польза для матери, превышает потенциальный риск для ребенка. Если необходимо применять препарат в период кормления грудью, то грудное вскармливание необходимо отменить.

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно и внутримышечно.

При спазмах гладкой мускулатуры препарат вводят в дозе - 10-20 мг (1-2 мл 1% раствора) внутримышечно.

При гипертоническом кризе вводят внутривенно или внутримышечно 30-40 мг (3-4 мл 1% раствора).

Одновременно с Дибазолом можно применять также другие гипотензивные средства.

Побочные эффекты

При применении в больших дозах - чувство жара, повышенное потоотделение, головокружение, тошнота, головная боль. При снижении дозы или отмене препарата названные побочные явления быстро проходят.

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Бендазол предупреждает обусловленное бета-адреноблокаторами увеличение общего периферического сосудистого сопротивления. При одновременном применении бендазола и фентоламина усиливается антигипертензивное действие бендазола. Бендазол усиливает антигипертензивное действие гипотензивных и диуретических средств.

Особые указания

При длительном применении Дибазол может ослаблять сердечную деятельность и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл.

Упаковка

По 1 или 5 мл в ампулы из нейтрального стекла.

По 10 ампул в коробку из картона вместе со скарификатором и инструкцией по применению.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

При температуре от 5 до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003717/01

Дата регистрации

2009-06-30

Дата переоформления

2012-04-30

Владелец регистрационного удостоверения
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО
Россия
Производитель
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО
Россия

Оцените инструкцию:
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно