Панатус® таблетки: инструкция по применению

Формы выпуска: таблетки
ФТГ: Ненаркотические противокашлевые средства
Цены в аптеках
358,00 руб. Где купить
  • Действующее вещество • 
  • Лекарственная форма • 
  • Состав • 
  • Описание • 
  • Фармакотерапевтическая группа • 
  • Фармакологические свойства • 
  • Показания • 
  • Противопоказания • 
  • С осторожностью • 
  • Беременность и лактация • 
  • Способ применения и дозы • 
  • Побочные эффекты • 
  • Передозировка • 
  • Взаимодействие • 
  • Особые указания • 
  • Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами • 
  • Форма выпуска/дозировка • 
  • Упаковка • 
  • Условия хранения • 
  • Срок годности • 
  • Условия отпуска из аптек • 
  • Цены • 
  • Аналоги • 

Действующее вещество

Бутамират

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: бутамирата цитрат 20,00 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К-25, краситель хинолиновый желтый (Е104), гипромеллоза 15000 мПас, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас, титана диоксид (Е171), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), тальк, пропиленгликоль.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия

АТХ R05DB13 Бутамират

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество - бутамират. Является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.

При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью.

Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обуславливает их длительный период полувыведения (Т1/2) и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. Т1/2 составляет 6 часов.

Показания

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к бутамирату и/или к любому из вспомогательных веществ.
  • Одновременный прием отхаркивающих препаратов.
  • Беременность (I триместр).
  • Период грудного вскармливания.
  • Детский возраст до 6 лет.
  • Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Беременность (II-III триместры).

Беременность и лактация

Беременность

Нет данных о безопасности применения препарата Панатус® во время беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.

Период грудного вскармливания

Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус® в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.

- дети от 6 до 12 лет: по 1 таблетке 2 раза в день;

- дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день;

- взрослые: по 2 таблетки 2-3 раза в день.

Если кашель сохраняется более 5-7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочные эффекты

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<10000), частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны нервной системы: редко - сонливость, головокружение.

Желудочно-кишечные нарушения: редко - тошнота, рвота, диарея.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - экзантема.

Общие нарушения и реакции в месте введения: возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период применения препарата Панатус® не рекомендуется применение алкоголя, а также лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).

Особые указания

Если после 5-7 дней применения препарата Панатус® кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Специальная информация о вспомогательных веществах

Препарат Панатус® противопоказан пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат Панатус® может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги (PVC/Al-foil).

По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-№(000353)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2021-09-08

Владелец регистрационного удостоверения
КРКА Д Д НОВО МЕСТО АО
Словения
Производитель
КРКА Д Д НОВО МЕСТО АО
Словения
Представительство
КРКА-РУС ООО
Россия

Цены

Аналоги

Цены в аптеках

Панатус

Крка д.д., Ново место Словения
  • таблетки 20мг ×10 покрытые пленочной оболочкой • без рецепта 358,00 руб.
    Где купить

Аналоги препарата

Омнитус

Хемофарм А.Д. Сербия
Инструкция
  • таблетки 20мг ×10 с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой • без рецепта 287,00 руб.
    Где купить
  • таблетки 50мг ×10 с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой • без рецепта 371,00 руб.
    Где купить