Состав
На 100 г мази:
Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г
Вспомогательные вещества: ланолин безводный - 40,0 г, вазелин (парафин белый мягкий) - до 100,0 г.
Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г
Вспомогательные вещества: ланолин безводный - 40,0 г, вазелин (парафин белый мягкий) - до 100,0 г.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
Активен в отношении:
- грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
- грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);
- внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.
Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74% штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно- кишечный тракт.
При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
Активен в отношении:
- грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
- грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);
- внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.
Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74% штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно- кишечный тракт.
При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Показания
Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- нарушение функции печени и почек;
- беременность;
- период кормления грудью;
- детский возраст до 8 лет.
- нарушение функции печени и почек;
- беременность;
- период кормления грудью;
- детский возраст до 8 лет.
Способ применения и дозы
Местно.
Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.
Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.
Особые указания
После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления.
Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом!
Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом!
Упаковка
По 3, 5 и 10 г в тубах алюминиевых с бутонами навинчиваемыми полимерными или тубах ламинатных с бутонами навинчиваемыми полимерными.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.