facebook vkontakte e signs star-full

Нистатин : инструкция по применению

Формы выпуска: суппозитории

Действующее вещество

Нистатин

Лекарственная форма

суппозитории вагинальные

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующее вещество:
Нистатин - 55,5 мг - 111,0 мг
(250 000 ЕД) (500 000 ЕД)
Вспомогательные вещества:
пропилпарагидроксибензоат (нипазол) 2,0 мг 2,0 мг
лимонной кислоты моногидрат 0,075 мг 0,075 мг
Основа для суппозиториев:
Жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35)
Суппосир (марки NA 15, NAS 50)
до получения суппозитория массой 2,4 г

Описание

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковое средство
АТХ G01AA01 Нистатин

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida. В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.
Фармакокинетика
При местном применении практически не всасывается через слизистые оболочки.

Показания

Лечение и профилактика кандидоза слизистой оболочки влагалища.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Беременность, детский возраст.

Беременность и лактация

Беременность
Применение при беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Период грудного вскармливания
Возможно применение препарата в период грудного вскармливания (нистатин
не всасывается со слизистой оболочки влагалища).

Способ применения и дозы

Вагинально. Суппозиторий, предварительно освобожденный от контурной ячейковой упаковки при помощи ножниц (разрезав упаковку по контуру суппозитория), вводят во влагалище (после гигиенических процедур) по 1 суппозиторию 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения 10-14 дней.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Побочные эффекты

Местные аллергические реакции.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата промыть желудок, при необходимости провести симптоматическую терапию.

Взаимодействие

Не изучалось. Имеются данные о снижении активности клотримазола при одновременном применении с нистатином. Если Вы во время лечения препаратом Нистатин одновременно применяете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Во время менструации лечение прерывать не следует.
При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. В период лечения рекомендуется избегать половых контактов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В период лечения препаратом возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Суппозитории вагинальные 250 000 и 500 000 ЕД.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер
ЛП-004882
Дата регистрации
2018-06-07
Владелец регистрационного удостоверения
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Россия
Производитель
ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ООО
Россия



Оцените инструкцию:
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно