facebook vkontakte e signs star-full

Нистатин : инструкция по применению

Действующее вещество

Нистатин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

Активное вещество:
Нистатин - 55,5 мг (250000ЕД) - 111 мг (500000ЕД)
Вспомогательные вещества ядра:
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 28,8 мг - 57,60 мг
магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) - 12 мг - 24 мг
гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) -1,2 мг -2,4 мг
кальция стеарат - 1,2 мг - 2,4 мг
крахмал картофельный - 21,3 мг - 42,6 мг
Вспомогательные вещества оболочки:
лактозы моногидрат (сахар молочный) - 0,885 мг - 1,77 мг
гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 3,143 мг - 6,286 мг
титана диоксид - 0,265 мг - 0,53 мг
полисорбат 80 (твин 80) - 0,315 мг - 0,63 мг
магния гидросиликат (тальк) - 0,265 мг - 0,53 мг
ванилин - 0,12 мг - 0,24 мг
краситель хинолиновый желтый, Е 104 - 0,0035 мг - 0,007 мг
краситель тропеолин О - 0,0035 мг - 0,007 мг

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковый антибиотик
АТХ A07AA02 Нистатин

Фармакодинамика

Нистатин - 19-микозаминилнистатинолид относится к антибиотиком полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei.
Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.

Показания

- Кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов.
- Предупреждение развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощенных и ослабленных больных (с профилактической целью).

Противопоказания

- Гиперчувствительность.
- Нарушение функции печени, панкреатит.
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
- Детский возраст до 3 лет.
- Беременность.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).

Беременность и лактация

Нистатин противопоказан к применению при беременности.
Нет данных о выделении Нистатина с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Для лечения кандидоза внутренних органов нистатин применяют внутрь независимо от приема пищи.
Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3-4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД.
Детям в возрасте от 3-х до 13 лет по 55,5 мг (250 000 ЕД) 3-4 раза в сутки, с 13 лет и старше - по 55,5 мг - 111 мг (250 000 ЕД - 500 000 ЕД) 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 10 - 14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.

Побочные эффекты

При приеме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, озноб, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин
не сообщалось.

Взаимодействие

Наблюдается перекрестная резистентность с амфотерицином В.
При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Нет данных о том, что препарат может отрицательно влиять на водителей и людей, работающих с техникой.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.

Упаковка

По 10, 20, 30, 50 или 100 таблеток в банке из темного стекла или в банке полимерной из полиэтилена или полипропилена.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полиэтиленовым покрытием.
1 банка или 1, 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещены в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер
Р N000840/03
Дата регистрации
2008-08-07
Дата переоформления
2018-02-28
Владелец регистрационного удостоверения
БИОСИНТЕЗ ПАО
Россия
Производитель
БИОСИНТЕЗ ПАО
Россия

Оцените инструкцию:

Цены в аптеках
Регион Москва Местоположение

Нистатин

БЗМП Беларусь
  • таблетки 500000ЕД ×20 покрытые пленочной оболочкой • по рецепту
    4 900,00 руб.
Нистатин таблетки 500000ЕД ×20 Борисовский завод медицинских препаратов Беларусь
ул. Садовая, д. 1
Идеал-Фарм ООО Аптечный пункт №1 до 21:00
4 900,00 руб.
4 шт.
обновл. вчера
Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.
Этот сайт использует cookies
Понятно